C4U

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ゲノム編集技術CRISPR-Cas3による新規治療法の開発

概要

ゲノム編集技術CRISPR-Cas3を用いて、遺伝性疾患をはじめとする疾患の新規治療法の開発を自社および他社との提携で進める。動植物の品種改良を含む産業応用に向けたプラットフォーム展開や、小型のゲノム編集技術enAsCas12fにも取り組む。本社は大阪府吹田市。

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